Система секвенирования нового поколения GeneReader

Единая система - от образца до результата

Система секвенирования нового поколения Gene Reader - полностью автоматизированная система для онкологических исследований.

Каждый этап NGS секвенирования полностью автоматизирован и не требует участия оператора.

Система секвенирования GeneReader включает в себя:

1) 2 станции для выделения ДНК и создание библиотек  ДНК QIAcube

2) Спекстрофотометр QIAxpert

3) Система капиллярного электрофореза QCI-Analyze

4) Секвенатор нового поколения Genereader 

5) Програмное обеспечение для анализа баз данных Qiagen Clinical Insight - Analyze

Ключевые характеристики

клинический материал Плазма крови, биопсия
размер панели 12 генов-драйверов рака: KRAS, NRAS, KIT, BRAF, PDGFRA, ALK, EGFR, ERBB2, PIK3CA, ERBB3, ESR1, RAF1. Кроме того, панель была специально разработана для работы с высоко фрагментированной ДНК, полученной из парафиновых блоков (FFPE) или образцов плазмы.
метод обогащения Мультиплексный ПЦР
размер ампликона 134 п.о.
производительность до 40 образцов за запуск
покрытие ампликонов 5000х
Покрытие для клинических вариантов 99,9%

Интерпритация результатов

  • Ясная классификация обнаруженных вариантов.

  • Сфокусированный анализ на клинически значимых мутациях, данных клинических испытаний и подборе FDA-одобренных препаратов.

  • Постоянно обновляемая и курируемая специалистами QIAGEN база знаний, содержащая новые генетические варианты, последние данные о проводимых клинических исследованиях, рекомендации по лечению и научные публикации.

  • Генерация подробных и ясных отчетов со ссылками на источники.

  • Возможность создания своей собственной, основанной на ваших находках, базы данных, которая позволит увеличить скорость и точность последующих интерпретаций.

  • QCI Interpret позволит минимизировать сложности, время и затраты, связанные с определением потенциальной значимости обнаруженных вариантов в ходе вашего NGS исследования.

×